Центр геномных технологий Сербалаб

Санкт-Петербург, Большой проспект В.О., 90 к2 лит З , Район Василеостровский

Пн-Пт: 09:00 - 18:00 Сб: 10:00 - 18:00

Вконтакте

В Центр геномных технологий Сербалаб работает отделение гинекологии. Состояние всех половых органов (придатков, влагалища, шейки матки, яичников) влияет не только на способность к деторождению, но и на сексуальное удовольствие, ежемесячный цикл и непосредственно перепады настроения. Врачи-гинекологи проводят регулярные осмотры, интерпретируют результаты анализов и направляют на процедуры для сохранения женского здоровья.

Кроме этого, в организации делают эндоскопию, обследование на ЗППП, анализ крови; открыто отделение гематологии; записывают на прохождение лабораторной диагностики. Для получения более детальной информации позвоните по контактному телефону +7 (812) 561-30-91 или загляните на сайт cerbalab.ru.

Рейтинг на сайте MedicalAdvice.ru - 3.

Организация работает по графику пн-пт: 09:00 - 18:00, сб: 10:00 - 18:00 и располагается по адресу: Большой проспект В.О., 90 к 2 лит з.

Ошибка на странице?

Напишите нам

Акции и скидки

Генетический тест НИПТ для беременных

Генетический тест PCA 3 на рак простаты

Анализы на дому

Цены в клинике

ЦИТОГЕНЕТИКА

CITO Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови 6500

Молекулярно-генетический анализ межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом методом FISH по лимфоцитам периферической крови 7700

Кариотипирование абортивного материала 6000

ВЕРИФИКАЦИЯ ПО СЭНГЕРУ ПОСЛЕ NGS

Пренатальная ДНК-диагностика одной мутации, выявленной после NGS (1-3 человека) 10 100

ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА (метод NGS) 27 500

ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА (метод ARRAY-CGH). С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров 27 500

ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ, РАСШИРЕННЫЙ (метод ARRAY-CGH). Разрешающая способность от 50 тыс. пар нуклеотидов (в отдельных регионах от 10 000 п. н.) 50 500

ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ, СТАНДАРТНЫЙ (метод ARRAY-CGH). С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров. Разрешающая способность от 150 тыс. пар нуклеотидов 31 900

Выявление генетической предрасположенности к ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

Болезнь Альцгеймера, 2 маркера 2800

ЭСТЕТИКА И ЗДОРОВЬЕ

Генетическая панель Косметология, 17 маркеров 15 700

КОНСУЛЬТАЦИЯ И ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ПИСЬМЕННАЯ РАЗВЕРНУТАЯ СПЕЦИАЛИСТА ВРАЧА-ГЕНЕТИКА

Интерпретация письменная развернутая специалиста врача-генетика 8-20 генов 6300

НЕИНВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

Добавление определения гена резус-фактора RHD плода по крови матери в любой НИПТ 8500

Неинвазивное выявление гена резус-фактора RHD плода по крови матери 9500

НИПТ Сербалаб 21 с полом (BGI). Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга. Выявление рисков числовых аномалий 21 хромосомы и определением пола плода 17 000

НИПТ Сербалаб Таргетный (BGI). Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга. Выявление рисков числовых аномалий 13, 18, 21, X, Y хромосом плода 23 000

НИПТ Сербалаб Полногеномный с микроструктурными перестройками более 10 млн пар нуклеотидов. Выявление рисков любых числовых хромосом. аномалий и микрострукт. перестроек плода с известной патогенностью 32 000

НИПТ Сербалаб 21 без пола (BGI). Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга. Выявление рисков числовых аномалий 21 хромосомы 16 000

НИПТ Сербалаб Полногеномный (BGI). Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга. Выявление рисков любых числовых хромосомных аномалий плода 25 000

Добавление определения делеции 7 экзона гена SMN1 у матери для оценки риска спинально-мышечной атрофии у будущего ребенка в любой НИПТ 2900

Выявление генетической предрасположенности к ЗАБОЛЕВАНИЯМ РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ

Гистосовместимость, сдается парой (цена за 2 человек) 9500

АНАЛИЗ ЗНАЧИМЫХ МУТАЦИЙ ЧАСТЫХ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Фенилкетонурия. Анализ R408W 1650

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы). Без определения копий гена. Анализ значимых мутаций в гене CYP21A2 6600

Болезнь Вильсона-Коновалова. Анализ 5 наиболее частых мутаций в гене ATP7B: с.2304 del, c.3207 CA, c.3190 CA, c.3402 del, c.3649_3654 del 5390

Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Определение количества копий гена SMN2 9680

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы). C определением копий гена. Анализ значимых мутаций в гене CYP21A2 14 300

Анализ случайной/неслучайной инактивации Х-хромосомы 6820

Муковисцидоз (35 мутаций). Анализ значимых мутаций в гене СFTR 11 110

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА. Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) - 2 человека. Анализ значимых мутаций в гене CYP21A2 14 300

Муковисцидоз (мажорные). Анализ значимых мутаций в гене СFTR: delF-508, 1677delTA, delI 507, 1660delG, CFTRdel21kb 2420

Муковисцидоз (24 мутации). Анализ значимых мутаций в гене СFTR 6270

Нейросенсорная тугоухость. Анализ мутаций в GJB2 гене 35 delG, 167delT в гене GJB2 4180

Галактоземия (2 мутации). Анализ мутаций в гене GALT: Q188R, K285N 4180

Гемохроматоз (3 мутации). Анализ частых мутаций в гене HFE: 187СG,845 GA,193 AT 3850

Миотоническая дистрофия. Анализ значимых мутаций в гене DMPK 4840

Выявление генетической предрасположенности к ЗАБОЛЕВАНИЯМ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

Целиакия (глютеновая болезнь) 5500

Выявление генетической предрасположенности к ЭНДОКРИННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

Метаболизм стероидных гормонов, 18 маркеров 7500

Сахарный диабет II типа и его осложнения, подбор сахароснижающих препаратов, 12 маркеров 6300

Выявление генетической предрасположенности к СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

Гипергомоцистеинемия, 4 маркера 2500

ПОИСК МУТАЦИЙ МЕТОДОМ NGS СЕКВЕНИРОВАНИЯ

NGS панель Полный анализ гена лизосомальной кислой липазы. NGS секвенирование экзонов гена LIPA 27 500

NGS панель Полный анализ гена ALPL щелочной фосфатазы (гипофосфатазия). NGS секвенирование экзонов гена ALPL 27 500

NGS панель Моногенные заболевания ROСHE. Исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями. Список генов и заболеваний - по запросу 27 500

Муковисцидоз. NGS cеквенирование экзонов гена CFTR, включая исследование del21kb 31 600

CITO NGS панель Полный анализ гена ALPL щелочной фосфатазы (гипофосфатазия). Ускоренное NGS секвенирование экзонов гена ALPL 40 700

CITO NGS панель Полный анализ гена лизосомальной кислой липазы. Ускоренное NGS секвенирование экзонов гена LIPA 40 700

NGS панель Моногенные заболевания Carrier Screening BGI. Исследование кодирующих участков 164 генов, связанных с 172 наследственными синдромами и заболеваниями. Список генов и заболеваний - по запросу 25 000

МЕТАГЕНОМНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ WGS C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ. Исследование полного метагенома (бактерии, археи, одноклеточные, грибы, вирусы, паразиты) 45 000

МИКОМ 18S ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ. Исследование микома (грибы + одноклеточные простейшие) методом секвенирования 18S рРНК любого биоматериала - только сырые данные .xlsx 9900

МИКРОБИОМ 16S + МИКОМ 18S C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ И РЕКОМЕНДАЦИЕЙ ПО ПРОБИОТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ. Исследование микробиома (бактерии + археи) и микома (грибы + одноклет.) 27 400

МИКРОБИОМ 16S + МИКОМ 18S ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ. Исследование микробиома (бактерии + археи) и микома (грибы + одноклеточ. простейшие) - только сырые данные .xlsx 19 800

МИКРОБИОМ 16S + МИКОМ 18S C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ. Исследование микробиома (бактерии + археи) и микома (грибы + одноклеточные простейшие) 24 000

МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ Low WGS С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ И РЕКОМЕНДАЦИЕЙ ПО ПРОБИОТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ. Исследование полного метагенома (бактерии, грибы, археи и одноклеточные) 27 000

МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ Low WGS С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ. Исследование полного метагенома (бактерии, грибы, археи и одноклеточные) 25 000

МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ Low WGS ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ. Исследование полного метагенома (бактерии, грибы, археи и одноклеточные) - только сырые данные .xlsx 18 000

ФАРМАКОГЕНЕТИКА

Фармакогенетика: серотониновая система, 2 маркера 3800

NGS ИССЛЕДОВАНИЯ В ОНКОЛОГИИ

Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (парафиновый блок) 41 800

Тест на определение геномной нестабильности BGI SENTIS HRD Score Testing (без BRCA) 44 000

ОНКОДИАГНОСТИКА NGS панель Диагностика наследственных синдромов 42 900

Тест на наследственный рак BGI SENTIS (кровь) 49 000

ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

Предварительная стадия подготовки к преимплантационному генетическому тестированию на моногенное заболевание (ПГТ-М), включающая консультацию врача-генетика 103 000

ПГТ-М для выявления одного моногенного заболевания (исследуется 1 эмбрион) 25 000

Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina) 29 000

Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом ARRAY-CGH (Agilent) 29 000

Выявление генетической предрасположенности к ОНКОЛОГИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

Рак молочной железы и яичников, 16 маркеров 8800

Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 21 маркер 20 900

Рак толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря, 6 маркеров 5700

Рак щитовидной железы, 4 маркера 6000

Рак предстательной железы, 13 маркеров 8800

Предрасположенность к раку лёгких, желудка и толстого кишечника, 10 маркеров 13 700

Рак молочной железы и яичников, 7 маркеров 4100

БИОИНФОРМАТИКА И КЛИНИЧЕСКАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДАННЫХ СЕКВЕНИРОВАНИЯ В НАШЕЙ ЛАБОРАТОРИИ, В Т.Ч. НДС 5%

Экспертный анализ данных секвенирования полного генома, выполненного в лаборатории Сербалаб. Фенотип-Генотип с учетом вторичных находок (рекомендации ACMG 2022-2024 гг.) с покрытием 50х 30 000

Экспертный анализ данных секвенирования полного генома, выполненного в лаборатории Сербалаб. Геном Здорового Человека с покрытием 50х 50 000

Экспертный анализ данных секвенирования полного экзома, выполненного в лаборатории Сербалаб. Фенотип-Генотип с учетом вторичных находок (рекомендации ACMG 2022-2024 гг.) 12 000

Биоинформатическая обработка и клиническая интерпретация данных секвенирования ПОЛНОГО ГЕНОМА в формате FASTQ, полученных методами MPS/NGS в других лабораториях 18 700

Экспертный анализ данных секвенирования полного генома, выполненного в лаборатории Сербалаб. Геном репродуктивного здоровья с покрытием 50х 50 000

Экспертный анализ данных секвенирования полного экзома, выполненного в лаборатории Сербалаб. Генотип-Фенотип 7000

Экспертный анализ данных секвенирования полного генома, выполненного в лаборатории Сербалаб. Фенотип-Генотип с покрытием 50х 20 000

Выявление генетической предрасположенности к ИММУННЫМ И АУТОИММУННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ

Болезнь Бехтерева, 1 маркер 2800

Болезнь Грейвса (аутоиммунный тиреоидит), 8 маркеров 7400

Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ-инфекции 1300

УСТАНОВЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО РОДСТВА I-11

Геномная дактилоскопия: каждый последующий ребенок 5600

Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец, мать, ребенок, ДЛЯ СУДА 22 700

Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец, мать, ребенок 12 500

Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец и ребенок 12 500

Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец и ребенок, ДЛЯ СУДА 22 700

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАСПОРТА

Генетический паспорт человека с сахарным диабетом доктора натуропатии Лейбимана 39 500

Клинический генетический паспорт (предрасположенность, 200 маркеров) 60 500

Клинический генетический паспорт (моногенная патология + предрасположенность, 200 маркеров) 85 800

Оптимальный генетический паспорт, 49 маркеров 41 800

Выявление генетической предрасположенности к БОЛЕЗНЯМ МЕТАБОЛИЗМА КОСТНОЙ ТКАНИ

Метаболизм костной ткани, 11 маркеров 6400

Метаболизм костной ткани, 3 маркера 4400

БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И КЛИНИЧЕСКАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ДАННЫХ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ЛАБОРАТОРИЕЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БИОИНФОРМАТИКИ CLINBIO, В Т.Ч. НДС 5%

Экспертный анализ данных секвенирования полного экзома, клинического экзома Лабораторией клинической биоинформатики ClinBio под руководством Федора Коновалова. Анализ качества данных включен 15 000